在巴黎举行的2024年欧洲肺癌大会（ELCC）上，《肿瘤瞭望》现场邀请四川省肿瘤医院姚文秀教授进行专访，就本届大会公布的抗体偶联药物（ADC）最新研究成果进行解读。
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在巴黎举行的2024年欧洲肺癌大会（ELCC）上，《肿瘤瞭望》现场邀请四川省肿瘤医院姚文秀教授进行专访，就本届大会公布的抗体偶联药物（ADC）最新研究成果进行解读。
在肺癌一线和后线治疗方面，2025 ELCC发布了哪些重要ADC研究进展？
姚文秀教授：2025年欧洲肺癌大会（ELCC）的内容与ASCO、ESMO和WCLC等国际会议略有不同。本届ELCC会议除了聚焦免疫治疗和靶向治疗等前沿领域，也更多地关注了ADC（抗体偶联药物）与双抗类药物的研究成果。尤其值得关注的是，中国开展了许多ADC药物与双抗类药物的I-III期临床研究，有很多优秀的研究结果在2025 ELCC会议上展示。
目前ADC在肺癌领域的研发主要聚焦于两类靶点：TROP2和HER家族（HER2/HER3）。引发国际广泛关注的TROP2 ADC包括Dato-DXd等；国产代表药物包括科伦博泰研发的SKB264（芦康沙妥珠单抗），近期已获批用于EGFR-TKI和含铂化疗治疗后进展的EGFR突变局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。
本届ELCC也展示了多项TROP2 ADC、HER2 ADC及HER3 ADC研究进展，例如首日举行的优选口头报告专场1发布的ORCHARD研究（摘要号1O）显示，针对三代EGFR-TKI一线治疗耐药难题，TROP2 ADC药物Dato-DXd联合奥希替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC显示出良好的疗效和可控的安全性。我们期待ADC和双抗领域的研究进展能为患者带来更多选择。
ADC药物在非小细胞肺癌领域的研发面临哪些挑战？
姚文秀教授：ADC用于肺癌治疗面临疗效优化、毒性管控和耐药逆转等多方面的挑战：ADC疗效与传统疗法的优效性对比尚需长期随访，ADC与其他药物联合用药的不良反应管控面临挑战，ADC治疗耐药机制和耐药后的治疗策略需要进一步探索。
为了进一步突破ADC在肺癌治疗中的疗效瓶颈，未来需通过哪些途径进一步完善ADC的研发？
姚文秀教授：为了进一步推动ADC的研究进步，未来需重视靶点优化、连接子与载荷创新、联合策略以提高疗效，还需要完善安全性管理。ADC的每个组成部分（抗体、连接子和有效载荷）都可能影响ADC诱导的毒性，比如SKB264的不良反应（AE）包括骨髓抑制、消化道反应等典型的化疗毒性，还可能导致口腔黏膜炎等特殊的AE。未来需要探索ADC与其他药物联合，比如研发双抗ADC，通过不同作用机制协同增效，增强靶向性以减少抗原逃逸，但如何降低这种药物的不良反应是需要重视的问题。
姚文秀教授
四川省肿瘤医院肿瘤内科主任医师，肿瘤内科党总支书记，主持肿瘤内科工作（行政主任），肿瘤学博士，电子科技大学及成都医学院研究生导师；
国家肿瘤质控中心肺癌质控专家委员会委员；
国家疼痛质控中心难治性癌痛专家委员会委员；CRPC难治性癌痛学组委员；
四川省抗癌协会小细胞肺癌专委会主任委员；
四川省抗癌协会肿瘤疼痛学第一届专委会主任委员；
南方肿瘤临床研究协会常委；
CSWOG肺癌专委会副主任委员；
四川省免疫协会常务理事；
四川省女医师协会肿瘤治疗专委会副主任委员；
四川省肿瘤学会肺癌专委会副主任委员；
四川省医学会流行病学专委会副主任委员；
四川省有突出贡献优秀专家；
四川省国际医学交流促进会MDT专委会副会长；
四川省卫健委学术技术带头人；
《肿瘤预防与治疗》杂志编委。
《肿瘤瞭望》在ELCC现场报道
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